Laboratoires GR-Ex

Une communauté dédiée aux globules rouges

L’InIdex GR-Ex réunit une communauté passionnée de chercheurs, cliniciens et ingénieurs qui partagent un même objectif : mieux comprendre les globules rouges — de leur production à leur rôle essentiel dans la santé et les maladies.

En combinant les expertises de nombreuses équipes issues de laboratoires français d’excellence, le GR-Ex fait le lien entre recherche fondamentale, innovation technologique et applications médicales. Cette approche collaborative permet d’explorer les mécanismes de l’érythropoïèse, de décrypter les pathologies du sang et d’imaginer de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Découvrez ci-dessous les équipes qui font vivre le GR-Ex et contribuent, jour après jour, à faire avancer la recherche sur les globules rouges.

CERMES 3 - Catherine Bourgain

Nom de l’équipe	CERMES 3
Date de création
Chef d’équipe	Catherine Bourgain
Nom du Laboratoire	Centre de recherche médecine, sciences, santé, santé mentale, société
Adresse	Campus CNRS, 7, rue Guy Môquet – BP 8 94801 Villejuif Cedex
Site internet	CERMES 3
Contact	cermes3-contact@cnrs.fr
Tutelle(s)	CNRS (UMR 8211) ; INSERM (U988) ; EHESS ; Université Paris Cité
Organigramme	Dr Elise Ricadat
Thématique	Le Cermes3, Centre de recherche médecine, sciences, santé, santé mentale, société, est un laboratoire multidisciplinaire consacré à l’analyse sociale des transformations des mondes des sciences, de la médecine et de la santé ainsi que leurs rapports à la société. Dans son projet actuel, il a choisi d’analyser ces transformations à la lumière de la notion de « crise », en s’intéressant tout particulièrement aux effets spécifiques induits par la convergence de différents types de crises. Le laboratoire réunit des sociologues, des historiens, des anthropologues, des politistes, des économistes et des psychologues.
Mots clés	Sciences sociales, santé, santé globale
Techniques utilisées / Expertises	Recherches qualitatives et participatives
Plateformes	Morphologie cellulaire, Filtration par microsphères (« microsphiltration »), Perfusion ex vivo de rates humaines.
Articles

CIC BT - Marina Cavazzana

Nom de l’équipe	CIC BT (CIC 1416)
Date de création
Chef d’équipe	Marina Cavazzana
Nom du Laboratoire	Centre d’Investigation Clinique Biothérapies
Adresse
Site internet
Contact
Tutelle(s)	Université Paris Cité
Organigramme
Thématique
Mots clés
Techniques utilisées / Expertises
Plateformes
Articles

IRMES - Jean-François Toussaint

Nom de l’équipe	IRMES, UMR7329
Date de création	2006
Chef d’équipe	Jean-Francois Toussaint
Nom du Laboratoire	Institut de Recherche bio-Médicale et d’Epidémiologie du Sport
Adresse	Institut National du Sport, de l’Expertise et de la Performance 11, avenue du Tremblay – 75012 Paris – France
Site internet	IRMES
Contact	Jean-François Toussaint
Tutelle(s)	Université Paris Cité & INSEP (Institut National du Sport, de l’Expertise et de la Performance)
Organigramme IRMES
Thématique	Suivi épidémiologique de la santé des femmes en lien avec le sport : • Cycle menstruel et contraception hormonale • Troubles gynécologiques • Grossesse et post-partumDéveloppement de méthodes et d’outils biostatistiques en épidémiologie du sport : • Modélisation des charges d’entraînement, de compétition et des paramètres de monitoring • Identification des contextes d’émergence de la performance (concurrence, nationalité, progression…) • Suivi épidémiologique de l’état général de santé et du risque de blessures des sportifs de haut niveauSport Santé : • Exploiter les données issues des objets connectés pour modéliser de manière prédictive les trajectoires de santé et les comportements préventifs, en intégrant notamment les spécificités hormonales et physiologiques propres aux femmes • Concevoir une approche numérique intégrée combinant phénotypage digital et analyses longitudinales pour prédire les comportements de santé, principalement dans le cancer du sein, et orienter les interventions en APA • Analyser sur le long terme l’impact de l’activité physique adaptée sur la santé et son rôle dans la prévention des maladies chroniques • Développer des questionnaires spécifiques visant à identifier les préférences, les barrières et les leviers qui favorisent la pratique de l’APA chez les patients atteints de maladies chroniques, afin de concevoir des programmes personnalisés répondant précisément à leurs besoins • Intégrer l’activité physique adaptée dans une prise en charge globale et personnalisée des patientes atteintes de cancer du sein, en s’appuyant sur des dispositifs digitaux Estimations des hauts potentiels sportifs et développement harmonieux du jeune • Création d’outils pour l’estimation et le suivi des hauts potentiels sportifs • Outils d’accompagnements individualisés (performance et âge, profils de progression, calcul des capacités de progressions restantes, modélisation de parcours de vie…) • Accompagnement scientifique : création de projets de développement à long terme des athlètes
Mots clés	Performance, santé, activité physique, sport
Techniques utilisées / Expertises	NA
Plateformes	NA
Principales publications	Echocardiographic Assessment of Left Ventricular Function 10 Years after the Ultra-Endurance Running Event Eco-Trail de Paris® 2011 Lack of Skeletal Muscle Serotonin Impairs Physical Performance Eighty percent of French sport winners in Olympic, World and Europeans competitions have mutations in the hemochromatosis HFE gene

METHODS - Brigitte Ranque

Nom de l’équipe	METHODS
Date de création	2014
Chef d’équipe	Isabelle Boutron
Nom du Laboratoire	Equipe METHODS, Centre for Research in Epidemiology and Statistics (CRESS)
Adresse	1 place du parvis de Notre Dame 75004 Paris
Site internet	Equipe METHODS
Contact	Secrétariat : sec.epidemio.htd@aphp.fr
Tutelle(s)	INSERM 1134, Université Paris Cité
Organigramme	Représentante GR-Ex : Brigitte Ranque (PU-PH) Organigramme Methods
Thématique	Nos objectifs sont de repenser l’évaluation thérapeutique des maladies chroniques, de proposer de nouveaux concepts et de développer de nouvelles approches méthodologiques. Notre recherche s’articule autour de 4 axes : 1. Production de données probantes (responsable : Viet-Thi Tran) 2. Médecine personnalisée (responsable : Raphaël Porcher) 3. Synthèse des données probantes (responsable : Anna Chaimani) 4. Recherche sur la recherche (responsables : Isabelle Boutron, Philippe Ravaud). L’équipe est adossée au Centre français EQUATOR (Directeur P. Ravaud) et Cochrane France (Directrice I. Boutron), ce qui lui confère une position stratégique au niveau international.
Mots clés	Synthèse de données probantes, médecine personnalisée, méthodologie de recherche clinique, recherche sur la recherche, e-cohortes
Techniques utilisées / Expertises	Statistiques, intelligence artificielle, e-cohortes
Principales publications	CONSORT 2025 statement: updated guideline for reporting randomised trials Identifying psychosocial and contextual markers considered by physicians to personalize care Psychometric properties and domains covered by patient-reported outcome measures used in trials assessing interventions for chronic pain

UMRS 1016 - Carole Peyssonnaux

Nom de l’équipe	Fer et Immunité
Date de création	2014
Chef d’équipe	Carole Peyssonnaux
Nom du Laboratoire	Institut Cochin – Inserm U1016-CNRS UMR8104 – Université Paris Cité
Adresse	24 rue du Faubourg saint Jacques, 75014 PARIS
Site internet	UMR8104
Contact	Carole Peyssonnaux
Tutelle(s)	Inserm – CNRS – Université Paris Cité
Organigramme	Dr Carole PEYSSONNAUX, DR1 INSERM, Responsable de l’équipe Dr Sophie VAULONT, DR1 INSERM, (co-directrice de l’Institut Cochin) Dr Guillemette FOUQUET, assistante de recherche clinique (20%) Pr Marvin EDEAS, Professeur Invité (Université de Malte) Nadia BOUSSETTA, TECE, INSERM Dr Marion FALABREGUE, Post-doctorante Doha CHRAYTEH, Doctorante Benoit GENDROT PharmD, Doctorant Manel BELDJILALI, Doctorante Léa CAZAULON, Stagiaire M2 Rana EL MASRI, Stagiaire M2 Candice AURRAND, IE INSERM (CDD)
Thématique	Le fer est un élément essentiel pour presque tous les organismes vivants sur terre (des bactéries à l’homme). Le fer est un cofacteur de nombreuses enzymes clés qui catalysent les réactions d’oxydo-réduction ainsi qu’un composant majeur de l’hémoglobine dans les globules rouges. Le fer est donc essentiel dans les processus physiologiques clés, tels que le transport de l’oxygène, la production d’énergie et la prolifération cellulaire. La carence en fer est l’une des maladies les plus fréquemment observées dans le monde aujourd’hui, touchant jusqu’à 2 milliards de personnes. D’autre part, l’accumulation excessive de fer conduit à la production d’espèces radicalaires dangereuses. Une surcharge en fer est observée dans l’hémochromatose héréditaire, la maladie génétique la plus fréquente chez l’homme ou encore dans la bêta-thalassémie, mais peut également constituer un risque additionnel dans les maladies liées au stress oxydatif comme le cancer, le diabète ou les maladies cardiovasculaires. Le fer étant une arme à double tranchant, les niveaux de fer doivent être étroitement régulés, pour éviter la pénurie ou l’excès de fer, qui ont tous deux des conséquences néfastes pour l’organisme. Notre objectif global est de mieux comprendre la régulation de l’homéostasie du fer dans différentes conditions physio-pathologiques (maladies de surcharge en fer, inflammation, infection, cancer…), dans lesquelles le contrôle de la balance en fer est particulièrement crucial. Notre programme de recherche porte sur : Axe 1 : l’hepcidine, l’hormone clé de la régulation du fer. L’hepcidine est principalement sécrétée par le foie pour maintenir l’homéostasie corporelle du fer, mais également produite dans plusieurs organes périphériques ou cellules immunitaires pour contrôler la disponibilité locale du fer et les fonctions immunes. Dans des conditions pathologiques, la production locale d’hepcidine peut être cruciale pour limiter la disponibilité du fer aux micro-organismes pathogènes ou aux cellules tumorales. Axe 2 : la sérotonine d’origine intestinale (5-HT), un nouveau composant clé de l’homéostasie du fer. Deux aspects sont étudiés pour démontrer que la modulation du système sérotoninergique pourrait être utilisée pour corriger l’homéostasie du fer dysfonctionnelle : 1) 5-HT en tant que régulateur physiologique de l’hepcidine, 2) 5-HT en tant que partie d’un nouveau système de régulation du fer intestinal pour maintenir l’homéostasie du fer indépendamment de l’hepcidine. Pour notre recherche, nous avons accès à de nombreux modèles cellulaires/explants ; nous avons développé plusieurs modèles murins d’inactivation/surexpression de l’hepcidine dans différents organes et nous maitrisons la modélisation chez la souris de diverses pathologies (infections, maladies inflammatoires de la peau et de l’intestin, dyserythropoïese, cancer …). Enfin, pour les analyses omiques, l’équipe travaille en étroite collaboration avec les plateformes de l’Institut Cochin.
Mots clés	Fer, hepcidine, inflammation, infection, Cancer
Techniques utilisées / Expertises	Modèles murins conditionnelles de l’hepcidine (KO, KI) Expertise sur l’homéostasie du fer / techniques relatives à l’étude de l’homéostasie du fer.
Plateformes	Plateformes de l’Institut Cochin
Principales publications	Epidermal hepcidin is required for neutrophil response to bacterial infection Dendritic cell-derived hepcidin sequesters iron from the microbiota to promote mucosal healing Neutrophils from hereditary hemochromatosis patients are protected from iron excess and are primed

UMRS 1016 - Catherine Lavazec

Nom de l’équipe	Biologie de la transmission de Plasmodium
Date de création	2014
Chef d’équipe	Catherine Lavazec
Nom du Laboratoire	Institut Cochin – Inserm U1016-CNRS UMR8104 – Université Paris Cité
Adresse	22 rue Méchain 75014 Paris
Site internet	INSERM 1016
Contact	Catherine Lavazec
Tutelle(s)	Inserm – CNRS – Université Paris Cité
Organigramme	Catherine Lavazec (cheffe d’équipe) – DR1 CNRS Frédérique Verdier – DR2 CNRS Alicia Maugein – IE UPC Aurélie Dumarchey – PhD student Ludivine Royer – PhD student Ioanna Deni – PhD student Lorna Marsault – PhD student Tatyana Tavella – Post-doc Emma Colard-Itté – IE CNRS (CDD)
Thématique	Notre équipe a pour objectif de disséquer les interactions entre les cellules érythroïdes et le parasite responsable du paludisme, Plasmodium falciparum. Nos travaux sont orientés selon 3 axes principaux : i) Caractérisation de l’infection des érythroblastes par Plasmodium falciparum ii) Déterminer comment l’infection par Plasmodium falciparum affecte l’érythropoïèse iii) Comprendre comment Plasmodium falciparum modifie les propriétés mécaniques des érythrocytes infectés.
Mots clés	Paludisme, érythropoièse, propriétés mécaniques des globules rouges
Techniques utilisées / Expertises	Culture de Plasmodium falciparum (gamétocytes), érythropoièse, production de vésicules extracellulaires, étude des propriétés mécaniques des globules rouges (microsphiltration, aspiration par micropipette, lyse isosmotique)
Plateformes	NA
Principales publications	Plasmodium falciparum sexual parasites develop in human erythroblasts and affect erythropoiesis Plasmodium falciparum sexual parasites regulate infected erythrocyte permeability Myotonic dystrophy kinase-related CDC42-binding kinase α, a new transferrin receptor type 2-binding partner, is a regulator of erythropoiesis

UMRS 1016 - Michaela Fontenay

Nom de l’équipe	Hématopoïèse normale et pathologique
Date de création	1993
Chef d’équipe	Michaela Fontenay
Nom du Laboratoire	Institut Cochin – Inserm U1016
Adresse	22 rue Méchain 75014 Paris
Site internet	U1016
Contact	Michaela Fontenay
Tutelle(s)	Inserm – CNRS – Université Paris Cité
Organigramme	FONTENAY Michaela – Cheffe d’équipe BOUSCARY Didier PU-PH LAURET Evelyne CRHC CNRS SIMONI Yannick CRCN INSERM LEVAVASSEUR Françoise IR KOSMIDER Olivier PU-PH CHAPUIS Nicolas MCU-PH BRASSART Maria-Lilia AI ROMBAUT David IE bioinformatician (CDD) TOURVILLE Aurore IE (CDD) ZUBAIDAN Tuerdi Post-doc VAZQUEZ Romain PhD student FRIEDRICH Chloé PhD student AZIEZ Lisa PhD student RACHED Tony PhD student CHABBANE Thella PhD Student BIRSEN Rudy CCA MCU-PH BOUSSAID Ismael PHU DECROOCQ Justine CCA TEMPLE Marie AHU WILLEMS Lise PH ALMIRE Carole PH
Thématique	L’équipe étudie les mécanismes régulateurs de la différenciation érythroïde des cellules souches et progéniteurs hématopoïétiques dans le contexte normal et pathologique des syndromes myélodysplasiques, en particulier les mécanismes de régulation de l’épissage, de la traduction, et de la dégradation/séquestration des ARN messagers et l’homéostasie du fer et la ferroptose.
Mots clés	Erythropoïèse, ARN, Epissage, syndromes myélodysplasiques
Techniques utilisées / Expertises	Multi-omiques (RNA-seq, ChIP-seq, DRIP-seq, SLAM-seq) Protéomique Cultures d’érythroblastes primaires humains Cytométrie en flux, cytométrie de masse, immunofluorescence confocale
Plateformes	Plateformes de l’Institut Cochin Genom’IC (next generation sequencing, scRNA-seq, transcriptomique spatiale) Protéom’IC CYBIO (cytométrie, cytokine assays, tri cellulaire) HISTIM (histologie) Microscopie électronique (PIME) MOUSET’IC Recombinaison homologue Animaleries Imag’IC (confocal, live imaging) Metabol’IC (cages métaboliques) Imagerie petit animal (PIV)
Principales publications	A variant erythroferrone disrupts iron homeostasis in SF3B1-mutated myelodysplastic syndrome p53 activation during ribosome biogenesis regulates normal erythroid differentiation Accelerated DNA replication fork speed due to loss of R-loops in myelodysplastic syndromes with SF3B1 mutation

UMRS 1134 - Alexandre De Brevern

Nom de l’équipe	Dynamics of Structures and Interactions of Macromolecules in Biology (DSIMB)
Date de création	1989
Chef d’équipe	Alexandre De Brevern
Nom du Laboratoire	Unité de Biologie Intégrée du Globule Rouge et de l’Erythropoïèse (UMRS1134)
Adresse	Hôpital Necker, Bâtiment Lavoisier, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris
Site internet	UMRS1134
Contact	Alexandre De Brevern
Tutelle(s)	Université Paris Cité, Université de la Réunion, INSERM, EFS
Organigramme Organigramme DSIMB	Dr Alexandre G. de Brevern (DR2 INSERM – HDR), directeur DSIMB Dr Jiri Kozelka (DR2 émérite CNRS – HDR) Pr Catherine Etchebest (PRCE émérite UPCité – HDR) Pr Frédéric Cadet (PRCE Univ Réunion – HDR) Pr Jean-Christophe Gelly (PR UPCité – HDR) Dr Fabrice Gardebien (MCU Univ Réunion – HDR) Dr Philippe Charton (MCU Univ Réunion) Dr Julien Diharce (MCU UPCité – HDR) Dr Tatiana Galochkina (MCU UPCité – HDR) Dr Frédéric Guyon (IRHC UPCité – HDR) Mr Gabriel Cretin (IE UPCité) Mr Mathieu Delsault (IE Univ Réunion)
Thématique	L’équipe DSIMB est une équipe spécialisée en bioinformatique structurale, principalement sur les structures de protéines liées au globule rouge et aux plaquettes. DSIMB a trois axes principaux de recherche. Tout d’abord un axe méthodologique qui porte sur des développements liés à l’apprentissage profond, des nouvelles méthodologies bioinformatique dédiées aux propriétés protéiques, et à la mise à disposition de la communauté scientifique sous forme de serveur Web, de base de données et de logiciels. Le second axe se focalise sur des applications à des protéines spécifiques, souvent de grandes tailles, transmembranaires et modifiées lié à des pathologies. Des approches de modélisation moléculaire et de simulation dynamique moléculaire avancées sont alors mises en œuvre. Le dernière axe porte sur des petits ligands, allant d’approche du screening à haut débit in silico jusqu’a à leurs évaluations computationnelles.
Mots clés	Bioinformatique Structurale, pathologie, intelligence artificielle, machine et deep learning, modélisation structurale, dynamique moléculaire, drug design, screening, protéines, protéines transmembranaires, PTMs, groupes sanguins, transfusion.
Techniques utilisées / Expertises	Bioinformatique, Modélisation moléculaire, Dynamique Moléculaire, Drug Design, Machine et Deep Learning, Optimisation, Biostatistiques.
Plateformes	Collaboration en bioinformatique structurale (Intelligence Artificielle, dynamique moléculaire, drug design) à l’aide de nos ressources computationnelles (GPUs, softwares, …).
DSIMB	Molecular dynamics of the human RhD and RhAG blood group proteins Frontiers in Chemistry. Investigating the Dynamics of the KCNN4 Channel: From the Determination of the Complete K+ Permeation Pathway Across the Channel to Its Opening by PIP2. Insights for variant clinical interpretation based on a benchmark of 65 variant effect predictors.

UMRS 1134 - Bérengère Koehl & Slim Azouzi

Nom de l’équipe	Blood group Antigens, Hematopoiesis and Sickle Cell Disease (BaHSic)
Date de création
Chef d’équipe	Bérengère Koehl & Slim azouzi
Nom du Laboratoire	Unité de Biologie Intégrée du Globule Rouge et de l’Erythropoïèse (UMRS1134)
Adresse	Hôpital Necker, Bâtiment Lavoisier, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris
Site internet	UMRS1134 BIGR
Contact	Bérengère Koehl, Slim azouzi
Tutelle(s)	INSERM -Université Paris Cité – Université des Antilles, EFS
Organigramme Organigramme BaHSiC
Thématique	Notre équipe étudie différents aspects de la biologie des antigènes de groupes sanguins et de la physiopathologie de la drépanocytose, avec un intérêt particulier pour l’hématopoïèse et l’anémie inflammatoire. Nous cherchons à identifier des molécules et des voies clés impliquées dans l’anémie et l’inflammation chronique. Nos travaux ont montré que les bases génétiques et cellulaires des phénotypes sanguins sont essentielles à la compréhension de la fonction des protéines et des mécanismes pathologiques, que l’inflammation chronique orchestre les complications aiguës et chroniques telles que la vaso-occlusion et le dysfonctionnement splénique, et que les transporteurs de métabolites régulent le développement des cellules sanguines ainsi que l’activation de l’hémoglobine foetale. S’appuyant sur ces résultats, nos activités de recherche s’articulent autour de cinq axes principaux : 1. Bases moléculaires des polymorphismes des antigènes de groupes sanguins et de la sécurité immunologique des transfusions. 2. Régulation cellulaire et moléculaire de l’érythropoïèse dans l’anémie inflammatoire. 3. Rôle de l’inflammation dans la vaso-occlusion, les lésions endothéliales et les ulcères de jambe. 4. Dysfonctionnement splénique dans la drépanocytose : au carrefour de l’immunité, de l’allo-immunisation et de la rétention des globules rouges. 5. Dysfonctionnement de l’hématopoïèse et altération de la maturation hématopoïétique chez les nourrissons atteints de drépanocytose.
Mots clés	Red blood cells- Inflammation- Blood group antigens- Sickle Cell Disease- Hematopoiesis-Spleen, transporters, alloimmunization
Techniques utilisées / Expertises	CrisprCas9-scRNASeq-proteomic-Microfluidic-Amnis-Rheology-ATACSeq, erythroid cell lines, immunohematology
Plateformes	Rheology-Microfluidic
BAHSic	The neutrophil antigen 3a/b polymorphism in SLC44A2 unexpectedly encodes Csa/Csb red cell antigens. Lack of the human choline transporter-like protein SLC44A2 causes hearing impairment and a rare red blood phenotype. Adenosine signaling inhibits erythropoiesis and promotes myeloid differentiation. Plasma microparticles of sickle patients during crisis or taking hydroxyurea modify endothelium inflammatory properties

UMRS 1134 - Sophie Lefevre & Laurent Gouya

Nom de l’équipe	Physiopathologie des Anémies Rares et des Maladies de Surcharge (PAMS)
Date de création	01/01/2025
Chef d’équipe	Sophie Lefevre & Laurent Gouya
Nom du Laboratoire	Unité de Biologie Intégrée du Globule Rouge et de l’Erythropoïèse (UMRS1134)
Adresse	Hôpital Necker, Bâtiment Lavoisier, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris
Site internet	UMRS1134
Contact	Sophie Lefevre, Laurent Gouya
Tutelle(s)	Université Paris-Cité, INSERM, EFS
Organigramme Organigramme PAMS
Thématique	Créée au premier janvier 2025 par la fusion d’une partie de l’équipe 1 de l’UMRS1134 et de l’équipe HIROS de l’UMR1149, notre équipe regroupe des médecins, des chercheurs et des ingénieurs spécialisés dans la physiopathologie du globule rouge.Forts d’une expertise reconnue dans les métabolismes énergétique, lipidique, du fer et de l’hème, nos projets s’articulent autour d’une meilleure compréhension des mécanismes de l’érythropoïèse normale et pathologique et de la physiopathologie des globules rouges matures, en lien avec nos expertises. Nous menons une recherche translationnelle diagnostic, physiopathologique et thérapeutique qui s’appuie i) sur le recrutement et la plateforme du Centre Français des Porphyries (APHP-Hôpital Louis Mourier), ii) sur le recrutement du laboratoire de biologie médicale de référence des anémies microcytaires rares APHP-Hôpital Bichat et iii) sur une étroite collaboration avec les centres de référence des maladies lysosomales et le laboratoire de Chimie Analytique ICP (UMR-CNRS 8000, Paris-Saclay) pour les analyses lipidomiques des globules rouges, progéniteurs érythroïdes et autres cellules sanguines. En collaboration étroite avec l’Unité U1144 “Optimisation Thérapeutique en Neuropsychopharmacologie”, nous étudions les globules rouges et les macrophages de patients atteints de maladies neurodégénératives (alpha-synucléinopathies). Localisés sur le campus de l’hôpital Necker à Paris, nous bénéficions d’un environnement de travail dynamique et de l’accès aux plateformes très performantes de la SFR-Necker Enfants Malades (https://fr.sfr-necker.fr/).
Mots clés	Biosynthèse de l’hème, métabolisme du fer, érythropoïèse, autophagie, érythrophagocytose, porphyries, anémies, maladie de Gaucher
Techniques utilisées / Expertises	Purification, culture et différenciation de cellules souches hématopoïétiques, métabolomique, fluxomique
Plateformes	Plateau d’analyse structurale et fonctionnelle du globule rouge_UMRS1134 SFR (Structure Fédérative de Recherche) Necker – (Inserm US24, CNRS UAR 3633) Plateforme ImagoSeine (Institut Jacques Monod), Université Paris Cité
PAMS	Phagocytosis of Erythrocytes from Gaucher Patients Induces Phenotypic Modifications in Macrophages, Driving Them toward Gaucher Cells. Human erythroid differentiation requires VDAC1-mediated mitochondrial clearance. Phase 3 Trial of RNAi Therapeutic Givosiran for Acute Intermittent Porphyria. Erythroid-Progenitor-Targeted Gene Therapy Using Bifunctional TFR1 Ligand-Peptides in Human Erythropoietic Protoporphyria.

UMRS 1134 - Pierre Buffet

Nom de l’équipe	Biologie tissulaire du Globule Rouge (BioTiGR)
Date de création	01/01/2024
Chef d’équipe	Pierre Buffet
Nom du Laboratoire	Unité de Biologie Intégrée du Globule Rouge et de l’Erythropoïèse (UMRS1134)
Adresse	Hôpital Necker, Bâtiment Lavoisier, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris
Site internet	biotigr.science
Contact	Pierre Buffet
Tutelle(s)	Université Paris Cité, INSERM
Organigramme Organigramme BioTiGr
Thématique	La rate, organe immunitaire majeur, contribue à la circulation des globules rouges, un processus essentiel à la survie. Les globules rouges rigides ou adhérents sont retenus et éliminés par la rate afin d’éviter l’obstruction du flux sanguin dans d’autres organes. La rate humaine assure la qualité des globules rouges en contrôlant étroitement leur déformabilité. Nous étudions la capacité des globules rouges à circuler à l’aide d’outils de référence (histologie, morphologie cellulaire, ektacytométrie, contraste interférentiel, microscopie électronique, modèle murin, etc.) et de méthodes innovantes (filtration par microsphères, imagerie en flux, perfusion ex vivo de rates humaines, microfluidique splénomimétique…). Nous avons défini l’unité fonctionnelle de filtration splénique, la splénon, par analogie avec l’unité de filtration rénale, le néphron. Nous étudions également le processus de « pitting » (épépinage) spécifique à la rate, par lequel les inclusions rigides sont expulsées du globule rouge, qui retourne ensuite dans la circulation, quasiment intact. Les mécanismes cellulaires et les applications médicales sont explorés et envisagés dans le paludisme, la transfusion et les maladies des globules rouges.
Mots clés	Globule rouge, rate, paludisme, drépanocytose, sphérocytose héréditaire, anémies hémolytiques, transfusion, clairance, physiopathologie, diagnostic, pronostic, thérapeutique.
Techniques utilisées / Expertises	Directement ou en collaboration : Histologie, Immunohistochimie, Morphologie cellulaire, Ektacytométrie, Microscopie de contraste interférentiel, Microscopie électronique, Modèle murin, Filtration par microsphères (« microsphiltration »), Imagerie en flux, Perfusion ex vivo de rates humaines, Microfluidique splénomimétique, Erythrophagocytose, Protéomique érythrocytaire.
Plateformes	Morphologie cellulaire, Filtration par microsphères (« microsphiltration »), Perfusion ex vivo de rates humaines.
BioTigr	Rapid clearance of storage-induced microerythrocytes alters transfusion recovery. Clearance of pathogenic erythrocytes is maintained despite spleen dysfunction in children with sickle cell disease Post-artesunate delayed hemolysis in African children with severe malaria: incidence, medical impact and prevention. Proteostasis and metabolic dysfunction characterize a subset of storage-induced senescent erythrocytes targeted for post-transfusion clearance

UMR 1163 - Annarita Miccio

Nom de l’équipe	Chromatin and gene regulation during development
Date de création	2014
Chef d’équipe	Dr Annarita Miccio
Nom du Laboratoire	UMR1163 (Institut Imagine)
Adresse	24 Boulevard du MontParnasse, 75015, Paris
Site internet	Equipe Annarita Miccio
Contact	Secrétariat : 01 42 75 43 34
Tutelle(s)	INSERM, Université Paris Cité
Organigramme Organigramme_Annarita Miccio	Annarita Miccio (Directrice du laboratoire) P. Loganathan (chef de projet) E. Six (CRCN) A. Denis (Biostatisticien) A. Chirinos (technicien) J. Chermont (technicien) T. Felix (technicien) M. Bou Dames (technicien) P. Martinucci (technicien)
Thématique	Notre équipe mène des études sur la régulation transcriptionnelle des cellules souches hématopoïétiques (CSH) normales et malades et de leur progéniture (Romano, iScience, 2020 ; Lagresle, Haematologica, 2018 ; Sobrino, Nat Comm, 2025 ; NCT02212535). Ces travaux de recherche fondamentale, ainsi que le suivi des patients inclus dans les premiers essais de thérapie génique pour les β hémoglobinopathies (β-thalassémie et drépanocytose) (Magrin, Nat. Med 2022 ; NCT02151526), contribuent au développement de nouvelles stratégies basées sur l’édition lentivirale (LV) et le génome pour le traitement de ces maladies. À titre d’exemple, notre groupe a optimisé la conception d’un LV exprimant une globine antifalciforme qui a été utilisée dans un essai clinique pour la drépanocytose (Weber, Mol Ther Methods Clin Dev, 2018 ; Sobrino, Nat Comm, 2025 ; NCT03964792) et a généré de nouveaux LV pour le traitement des β hémoglobinopathies (Ramadier, Mol Ther, 2022 ; Brusson, MTNA, 2023). En parallèle, nous étudions la régulation des gènes de la globine pour développer des stratégies CRISPR/Cas9 pour ces maladies (Antoniani, Blood, 2018 ; Lattanzi, Mol Ther 2019, Weber, Sci Adv, 2020 ; Antoniou, Nat Comm, 2022 ; Hardouin, Blood, 2023 ; Frati, Mol Therapy, 2024).
Mots clés	Thérapie génique, Édition du génome, Bêta-hémoglobinopathies, Drépanocytose, Bêta-thalassémies, Anémies génétiques, Cellules souches hématopoïétiques
Techniques utilisées / Expertises	Édition du génome, Vecteurs lentiviraux, Transcriptomique, Épigénomique, Transplantation de cellules souches hématopoïétiques – Plateformes
Principales publications	Adenine base editor-mediated correction of the common and severe IVS1-110 (G>A) β-thalassemia mutation Base-editing-mediated dissection of a γ-globin cis-regulatory element for the therapeutic reactivation of fetal hemoglobin expression Long-term outcomes of lentiviral gene therapy for the β-hemoglobinopathies: the HGB-205 trial

UMR 1163 - Olivier Hermine & Thiago Maciel Trovati

Nom de l’équipe	Mécanismes cellulaires et moléculaires des désordres hématologiques et implications thérapeutiques
Date de création
Chef d’équipe	Pr Olivier Hermine & Dr Thiago Maciel Trovati
Nom du Laboratoire	UMR1163 (Institut Imagine)
Adresse	24 Boulevard du MontParnasse, 75015, Paris
Site internet	Institut Imagine
Contact	Tel: +33 1 42 75 42 85
Tutelle(s)	INSERM, Université Paris Cité
Organigramme	Organigramme_OH lab
Thématique	Le Laboratoire Hermine Trovati de l’Institut Imagine, rattaché à l’INSERM U1163 et en lien étroit avec le service d’hématologie clinique de Hôpital Necker-Enfants malades, développe des recherches translationnelles consacrées à la physiopathologie et au traitement des maladies hématologiques, avec un axe majeur centré sur les pathologies du globule rouge et particulièrement aux maladies génétiques érythrocytaires, notamment la drépanocytose et les hémoglobinopathies, en combinant recherche fondamentale, génétique et innovation thérapeutique. Un premier champ de recherche porte sur la régulation de l’érythropoïèse et les mécanismes responsables de son altération dans les maladies du globule rouge. Ces pathologies se caractérisent par une production inefficace des globules rouges conduisant à une anémie chronique et à de multiples complications systémiques. Le laboratoire étudie les voies moléculaires impliquées dans la différenciation érythroïde, incluant notamment les caspases, le métabolisme de la sérotonine et les voies de signalisation de la superfamille TGF-β. Ces travaux s’inscrivent dans une forte dynamique translationnelle ayant déjà contribué au développement de thérapies innovantes telles que le sotatercept et le luspatercept. Un second axe concerne les déterminants génétiques des maladies érythrocytaires. Grâce à des approches génomiques et fonctionnelles, l’équipe cherche à identifier de nouveaux variants ou mécanismes modulant la sévérité clinique, la réponse thérapeutique et les anomalies de l’hématopoïèse. Une attention particulière est portée à l’impact de ces maladies sur l’hématopoïèse globale, sur la niche médullaire et sur le microenvironnement osseux, afin de mieux comprendre les interactions entre cellules souches hématopoïétiques, progéniteurs érythroïdes et inflammation chronique. La drépanocytose constitue un axe prioritaire du laboratoire. Longtemps considérée comme une maladie exclusivement du globule rouge, elle est aujourd’hui étudiée comme une pathologie systémique associant dysfonction vasculaire, inflammation et dérégulation immunitaire. Dans ce contexte, le laboratoire développe des recherches originales sur le rôle des mastocytes dans la physiopathologie drépanocytaire. Ces cellules immunitaires semblent contribuer aux crises vaso-occlusives, au syndrome thoracique aigu, à la douleur et aux complications inflammatoires chroniques. Ces travaux sont notamment structurés autour du projet RHU SickMast, qui vise à identifier des biomarqueurs d’activation mastocytaire et à développer de nouvelles approches thérapeutiques ciblées. Un autre domaine stratégique concerne la régulation de l’hémoglobine fœtale. Le laboratoire étudie les mécanismes moléculaires contrôlant sa persistance ou sa réactivation, aussi bien sur le plan fondamental que thérapeutique. L’objectif est d’identifier de nouvelles cibles capables d’induire l’expression de l’hémoglobine fœtale chez les patients atteints de drépanocytose ou de bêta-thalassémie, stratégie reconnue pour atténuer la sévérité de ces maladies. Enfin, le laboratoire développe un programme émergent dédié à la grossesse au cours de la drépanocytose. Les recherches portent sur les interactions entre inflammation maternelle, complications obstétricales, adaptation érythropoïétique et conséquences fœtales. Cet axe vise à mieux comprendre la physiopathologie spécifique de la grossesse chez les patientes drépanocytaires et à améliorer la prise en charge materno-fœtale. Par son positionnement à l’interface entre biologie fondamentale, médecine translationnelle et recherche clinique, le laboratoire contribue au développement de nouvelles stratégies diagnostiques et thérapeutiques pour les maladies du globule rouge.
Mots clés	Drépanocytose ; Hémoglobinopathies ; Érythropoïèse ; Hématopoïèse ; Microenvironnement médullaire ; Inflammation ; Mastocytes ; Crises vaso-occlusives ; Hémoglobine fœtale ; Régulation génétique ; Médecine translationnelle ; Grossesse et drépanocytose ; Recherche clinique
Techniques utilisées / Expertises	Culture cellulaire de cellules progénitrices hématopoïétiques et érythroïdes humaines primaires Essais de différenciation érythroïde ex vivo Analyses cellulaires de la moelle osseuse et du sang périphérique Séquençage de l’ARN et analyses transcriptomiques Culture de mastocytes et essais d’activation Profilage des biomarqueurs inflammatoires Modèles murins précliniques de maladies hématologiques Modèles animaux de drépanocytose Criblage pharmacologique et évaluation de composés thérapeutiques Études de cohortes cliniques et collecte translationnelle d’échantillonsPlateforme disponible
Principales publications	Erythropoiesis in health and disease: Distinguishing defective and ineffective erythropoiesis. Proteomic Analysis of Golden Sputum Reveals Pulmonary Complement Activation During Acute Chest Syndrome in Children With Sickle Cell Disease HbS promotes TLR4-mediated monocyte activation and proinflammatory cytokine production in sickle cell disease VEXAS anemia is a mosaic erythroblastopenia
Graphical Abstract	Graphical Abstract_OH lab

UMR 1342 - Bruno Cassinat

Nom de l’équipe	Chronic myeloid malignancies, micro-environment & translational research
Date de création	2025
Chef d’équipe	Stéphane Giraudier
Nom du Laboratoire	Institut de Recherche Saint-Louis, UMR 1342
Adresse	Hôpital Saint-Louis, 1 avenue Claude Vellefaux 75010 Paris, France
Site internet	NA
Contact	Bruno CASSINAT
Tutelle(s)	Inserm, Université Paris Cité
Organigramme	Stéphane Giraudier (PU-PH) : Chef d’équipe Jean-Jacques Kiladjian (PU-PH) Michèle Souyri (DR) Laura Velazquez (CR) Bruno Cassinat (PH) Nabih Maslah (MCU-PH) Diego Elrio (AHU) Sarah-Awan Toor (IE) Jacqueline Anais (Gestionnaire)
Thématique	L’équipe, constituée de chercheurs, de biologistes et de cliniciens est spécialisée dans l’étude des néoplasies myéloprolifératives (polyglobulie, thrombocytémie essentielle et myélofibrose), en particulier dans la compréhension de l’initiation de ces hémopathies malignes et de leur évolution. Nous nous intéressons particulièrement à la réponse aux traitements, à l’évolution clonale et au rôle du microenvironnement médullaire. Notre équipe est orientée vers la recherche translationnelle pour proposer de nouvelles approches thérapeutiques aux patients. Pour mieux comprendre ces pathologies notre équipe est également impliquée dans l’étude et la modélisation mathématique de l’hématopoïèse et plus particulièrement l’érythropoïèse.
Mots clés	Polycythemia, myelofibrosis, mutations, clonal evolution
Techniques utilisées / Expertises	Modèles murins, single cell ADN et ARN, culture cellulaire, biologie moléculaire, lignées cellulaires, cellules primaires de patients
Plateformes	Large cohorte de patients suivis dans notre centre
Principales publications	Comprehensive analysis of mesenchymal cells reveals a dysregulated TGF-β/WNT/HOXB7 axis in patients with myelofibrosis Multistage hematopoietic stem cell regulation in the mouse: A combined biological and mathematical approach JAK2V617F myeloproliferative neoplasm eradication by a novel interferon/arsenic therapy involves PML

UR 7424 - Philippe Connes

Nom de l’équipe	Vascular Biology and Red Blood Cell
Date de création	2016
Chef d’équipe	Philippe Connes
Nom du Laboratoire	Inter-University Laboratory of Human Movement Biology (UR7424)
Adresse	7 rue Guillaume Paradin – Faculté de Médecine Lyon-Est (Laennec) – Bâtiment B – 3ème étage – 69372 Lyon Cedex 08
Site internet	UR7424
Contact	Philippe Connes
Tutelle(s)	Université Claude Bernard Lyon 1
Organigramme
Thématique	Nous travaillons sur les pathologies du globule rouge conduisant à une anémie chronique (hémoglobinopathies, sphérocytose héréditaire, etc…) ainsi que les situations (exercice, exposition à l’hypoxie) et pathologies (polyglobulies primaire et secondaire) conduisant à un excès de globule rouge. Nous cherchons à mieux comprendre les mécanismes moléculaires, cellulaires et physiologiques à l’origine des complications associés à ces pathologies et à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques/stratégies non-pharmacologiques pour améliorer l’état de santé des patients. Mon équipe va fusionner avec l’équipe « Hémostase et Thrombose » spécialisé dans l’exploration et les maladies de la coagulation (dirigée par Pr Yesim Dargaud à Lyon). Nos champs de compétences sont l’hématologie, la rhéologie du sang, la coagulation, la physiologie vasculaire, la physiologie de l’altitude et de l’exercice.
Mots clés	Drépanocytose, déformabilité érythrocytaire, agrégation érythrocytaire, viscosité sanguine, microcirculation, vasculaire, coagulation, altitude, exercice physique, physiologie
Techniques utilisées / Expertises	Ektacytométrie, syllectométrie, viscosimétrie, thromboélastométrie, agrégation plaquettaire, test de sédimentation de bille, cytométrie en flux, génération de thrombine, microscopie électronique, microscopie intravitale sublinguale, adhérence en flux, onde de pouls, doppler, analyses des échanges gazeux, variabilité de la fréquence cardiaque, tests d’effort en normoxie et hypoxie, mesure de masse d’hémoglobine (CO rebreathing), electomyographie de surface, oxygénation tissulaire, courbe d’affinité de l’hémoglobine pour l’oxygène
Plateformes	Deux plateformes de rhéologie du sang, Plateforme de tests globaux de la coagulation, Plateforme d’adhérence en flux, Plateforme de réalisation de tests d’efforts
Principales publications	Increased retention of functional mitochondria in mature sickle red blood cells is associated with increased sickling tendency, hemolysis and oxidative stress Expedition 5300: limits of human adaptations in the highest city in the world Piezo1 activation augments sickling propensity and the adhesive properties of sickle red blood cells in a calcium-dependent manner