Comité Scientifique

Carlo Brugnara, MD, est un médecin-chercheur de renommée internationale en hématologie et en médecine de laboratoire, ayant apporté des contributions majeures à la physiologie des globules rouges, au métabolisme du fer, à l’anémie et à la drépanocytose. Il est directeur du laboratoire d’hématologie au Boston Children’s Hospital et professeur de pathologie à la Harvard Medical School. Les travaux du Dr Brugnara ont joué un rôle déterminant dans la compréhension du rôle du transport ionique et de la déshydratation des érythrocytes dans la drépanocytose, ainsi que dans l’identification de nouvelles approches thérapeutiques pour l’anémie falciforme. Il a également contribué de manière importante à l’utilisation clinique des paramètres des réticulocytes et des globules rouges pour évaluer l’érythropoïèse restreinte en fer et diagnostiquer les carences martiales. Formé en pathologie clinique et en médecine transfusionnelle au Brigham and Women’s Hospital et certifié dans ces deux spécialités, il est également membre de plusieurs sociétés académiques de premier plan, dont l’American Society of Clinical Investigation et l’Association of American Physicians. Auteur très cité et rédacteur en chef de longue date de l’American Journal of Hematology, le Dr Brugnara est largement reconnu pour avoir su faire le lien entre la biologie fondamentale des globules rouges, les diagnostics cliniques et l’hématologie translationnelle.

Professeur principal d’hématologie, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo et Université de Pavie, Pavie, Italie. Études et formation : Docteur en médecine, Faculté de médecine de l’Université de Pavie (1972). Postes précédents : Professeur d’hématologie, Université de Pavie (1992-2017) ; Chef de la division d’hématologie, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo (2010-2017) ; Directeur de l’École supérieure d’hématologie, Université de Pavie (2010-2017). Adhésions : Société américaine d’hématologie (ASH, 1987-aujourd’hui) ; Association européenne d’hématologie (EHA, 1994-aujourd’hui). Services rendus à l’ASH : Rédacteur adjoint pour le sang (2013-2022) ; Rédacteur visuel pour le sang (2023-aujourd’hui). Autres services : Haematologica (Rédacteur en chef, 2002-2011) ; Révision 2016 de la Classification des tumeurs des tissus hématopoïétiques et lymphoïdes de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) [Président, Comité consultatif clinique myéloïde – Sang. 19 mai 2016 ; 127(20) : 2391-405] ; Groupe de travail scientifique de l’EHA sur la médecine de précision (Président, 2017-2020) ; Classification internationale de consensus des néoplasmes myéloïdes et des leucémies aiguës [Comité consultatif clinique myéloïde – Sang. 15 septembre 2022 ; 140(11) : 1200-1228].

Dr Conran étudie depuis plus de 20 ans la physiopathologie, les processus inflammatoires et les interactions cellulaires sanguines dans la drépanocytose et d’autres troubles hémolytiques. Ses travaux portent à la fois sur des modèles animaux et sur des études cliniques chez les patients, avec pour objectif de soutenir le développement de nouvelles approches thérapeutiques, en particulier celles ciblant l’inflammation.

Les recherches du Pr Gallagher portent sur la compréhension des aspects cliniques, translationnels et fondamentaux de l’érythropoïèse normale et perturbée. Ses intérêts spécifiques incluent les troubles érythrocytaires héréditaires et acquis, la régulation du volume et du transport ionique dans l’érythropoïèse, ainsi que la régulation des gènes au cours de l’érythropoïèse.

Catherine Lacombe est professeure émérite d’hématologie à l’Université Paris-Sud (France). Titulaire d’un doctorat en médecine, elle dirigeait l’unité d’hématologie biologique de l’hôpital Cochin-Hôtel-Dieu à Paris depuis 2000. De 2005 à 2009, elle a dirigé le service d’hématologie de l’Institut de recherche Cochin. Elle a ensuite co-dirigé une équipe INSERM de l’Institut Cochin dont le thème principal de recherche était « la signalisation et l’apoptose dans l’hématopoïèse normale et pathologique ». Ses principaux thèmes de recherche étaient l’étude de l’érythropoïèse normale et pathologique et de la signalisation intracellulaire induite par l’EPO. En recherche translationnelle, elle s’est intéressée à l’étude de la signalisation intracellulaire dans la leucémie aiguë myéloïde, les syndromes myélodysplasiques et l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques. Elle a été membre du conseil d’administration de l’EHA (2005-2009), de son comité de nomination (2020-2024) et présidente du conseil scientifique de l’Institut français du cancer (2018-2023).

Dr Narla Mohandas est un scientifique éminent au New York Blood Center. Au cours des 50 dernières années, ses recherches se sont focalisées sur le développement mécanistiques de la fonction des globules rouges en physiopatologie. Il a étudié plus particulierment la biogenèse de la membrane des globules rouges, de l’érythropoïèse en conditions normales et dans des maladies telles que la drépanocytose, les thalassémies, le paludisme, l’anémie de Diamond-Blackfan et les myélodysplasies.

Dr Ware a obtenu son doctorat en médecine à l’Université Duke. Il a rejoint l’Hôpital pour enfants de Cincinnati en 2013, où il dirige le service d’hématologie ainsi que le Centre de santé mondiale. Son laboratoire, financé par les NIH, étudie le traitement par hydroxyurée et les modificateurs génétiques de la drépanocytose. Il mène également des essais cliniques internationaux dans le cadre de partenariats de recherche aux Caraïbes et en Afrique subsaharienne.

William Vainchenker, MD, PhD – Hématologie et recherche translationnelle, est un médecin-chercheur de renommée internationale, spécialisé dans les cancers du sang et les néoplasies myéloprolifératives. Il est affilié à l’Institut Imagine et à Gustave Roussy, où il a dirigé d’importantes équipes de recherche. Ses travaux ont été déterminants dans la découverte de la mutation JAK2 V617F, une avancée majeure dans la compréhension des syndromes myéloprolifératifs, qui a ouvert la voie au développement de thérapies ciblées. Auteur de nombreuses publications dans des revues scientifiques de premier plan (notamment Blood et le Journal of Experimental Medicine), il est largement reconnu pour ses contributions à la compréhension moléculaire des hémopathies malignes et au développement d’approches thérapeutiques innovantes.